Страх родить больного ребенка!!!!!

Интерпретация результатов биопсии хориона Клетки, взятые из хориона, содержат те же хромосомы, что и плод. Поэтому родители вместе с врачом-генетиком должны принимать решение: Такие дети похожи друг на друга, но совершенно не имеют сходства со своими родителями. Особенности внешности заложены в лишней хромосоме. Рост и вес ребенка несколько ниже среднего. Дети с синдромом Дауна рождаются ростом менее см и весом до 3 кг. Отдел черепа, где находится мозг, имеет малый продольный, но большой поперечный диаметр. Наличие третьего родничка в месте соединения костей черепа.

Почему рождаются дети-дауны?

Страх родить больного ребёнка Беременные страхи Беременность. Это всегда перемены в жизни. Ничего уже не будет как прежде. И мысли женщины начинают переполнять бесконечные вопросы: Что со мной будет?

Мы провели тест, и у вашего ребенка, вероятно, будет синдром Дауна. А если ребенок родится с синдромом Дауна, то кто может сказать, что ему .. что я боюсь этого уродства, а на самом деле мы сами, простите, уроды.

Волнение и страх — естественные чувства, которые наблюдаются у многих беременных женщин. Кто-то надеется, чтобы роды прошли без осложнений, другие боятся боли, а третьих не покидает мысль, что они могут родить больного малыша. Если тревога проявляется слишком ярко, заметна на физиологическом уровне, то речь уже идет о фобии. Под этим понятием в психиатрии принято понимать неконтролируемое проявление реакции страха, который наблюдается длительное время, навязчив и мешает человеку нормально жить.

В итоге фобия преследует индивидуума, что приводит избеганию определенных ситуаций или объектов. В случае с беременными женщинами — это может быть боязнь родить больного ребенка. Почему возникает страх родить больного малыша Тревожные чувства появляются у беременных женщин по разным причинам: Почему патология получила распространение Беременные женщины склонны драматизировать ситуацию, все принимать близко к сердцу.

Одних только результатов УЗИ мало для получения достоверных результатов. Подтвердить или опровергнуть наличие у плода синдрома Дауна могут только результаты дополнительных обследований и анализов. Сам по себе синдром Дауна не излечим, так как является, по сути, генетической ошибкой. Поэтому, во избежание развития осложнений, ребенок должен постоянно находиться под наблюдением ряда узких специалистов. Несмотря на то, что синдром Дауна не излечим, с Солнечными детьми нужно постоянно заниматься.

У моего сына синдром Дауна. а как же всякие хиккари они ведь ведут образ жизни вообще неадекватный, зато родились здоровыми, правда же .

У обычного ребенка должно быть 46 хромосом, у ребенка с синдромом Дауна их 47, что и приводит к нарушению физического и торможению умственного развития. Данный синдром случается у 1 из детей. За многолетнюю практику исследований ученые, выясняя причины возникновения нарушения расхождения хромосом яйцеклетки, установили, что это зависит от того в каком возрасте бабушка по материнской линии рожала свою дочь, от возраста женщины и мужчины, близких по родству браков.

Вероятность такой патологии может быть у детей летних женщин 1: Длительное время наследственное заболевание диагностировалось при помощи применения метода — амниоцентеза, заключающегося в заборе амниотической жидкости посредством тонкой иглы через прокол в животе беременной женщины. Особый белок — альфафетопротеин АФП , вырабатываемый печенью плода выделяется в амниотическую жидкость, затем поступает в кровь будущей матери, по уровню АФП в её венозной крови и делают соответствующие выводы.

Предродовые страхи....

Лишняя хромосома — не помеха! Как жить с синдромом Дауна 5 голосов: Младшая дочка Наташи, четырехлетняя Маргарита, — особый ребенок. У девочки синдром Дауна.

Я считаю, родители должны сами принимать решение, увидев и почувствова своего ребенка (если ему, конечно дали родиться). . 1. знакомой по узи ставили высокий риск синдрома Дауна дважды. Пошла . Не боитесь ничего .

Одна из хромосом каждой пары наследуется от отца, а другая - от матери. Генетические механизмы развития синдрома Дауна заключаются в количественном нарушении аутосом, когда к 21 паре хромосом добавляется дополнительный генетический материал. Черты, которые характерны при синдроме Дауна, определяет наличие трисомии по 21 хромосоме. Возникновение дополнительной хромосомы может быть обусловлено генетической случайностью, нарушением деления клеток уже после оплодотворения или наследованием генетической мутации от отца или матери.

С учетом таких механизмов в генетике различают 3 варианта аномалии кариотипа при этом синдроме: При этом три копии 21 хромосомы имеются во всех клетках из-за нарушения разделения парных хромосом в период мейоза в отцовской или материнской половых клетках. При мозаицизме трисомия 21 хромосомы выявляется лишь в дериватах этой клетки. Остальная часть клеток обладает нормальным хромосомным набором.

В таком случае 21 хромосома или ее фрагмент транслоцируется прикрепляется к какой-нибудь из аутосом и отходит вместе с ней при мейозе во вновь образовавшуюся клетку. Подобная перестройка хромосом может быть случайностью или же наследоваться от одного из родителей, который является носителем сбалансированной транслокации и имеет нормальный фенотип. Факторы, увеличивающие вероятность рождения детей с синдромом Дауна Рождение ребенка с этим синдромом не связано с образом жизни, регионом проживания и этнической принадлежностью родителей.

Единственный достоверно установленный фактор, который повышает вероятность появление такого ребенка - это возраст матери. В частности, если у женщин до 25 лет риск появления больного ребенка составляет только 1 к , к 35 годам - 1 к , к 40 - 1 к , к 45 - 1 к Это связано, в первую очередь, с увеличением риска нерасхождения хромосом и уменьшением контроля за процессом деления клеток.

Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?

Однако все же стоит сказать, что благодаря одной только тестовой программе на сто процентов исключить риск заболевания малыша данным синдромом невозможно. Для этого нужно использовать дополнительные средства. Продолжаем далее разговор на тему: Как уже было выше сказано, данная патология имеет генетическую природу.

Про тесты на даун и пр читала. Делать их . боюсь спросить, не даун ли Не каждой ведь можно и в 20 дауна получить, но после это лоторея. #

Большую роль в выявлении патологии играет диагностика во время беременности: УЗИ — возможно выявление специфических признаков синдрома Дауна. Исследования проводятся по показаниям, так как могут иметь осложнения. При обнаружении синдрома Дауна внутриутробно вопрос о прерывании или пролонгации беременности решают родители.

Диагностика нарушения генной аномалии у новорожденного не составляет труда, так как ее типичные признаки видны невооруженным глазом. По показаниям дополнительно проводят генетическое обследование. В первые дни жизни ребенку обязательно делают УЗИ брюшной полости и ЭхоКГ с целью раннего обнаружения аномалий внутренних органов.

Также необходим осмотр хирурга, ортопеда, кардиолога, офтальмолога.

Как распознать синдром Дауна

Что такое толщина воротникового пространства? Это скопление подкожной жидкости на задней поверхности шеи ребенка. Оно может быть измерено во время ультразвукового исследования, которое проводится на сроке недель плюс 6 дней.

У меня родился третий ребенок с синдромом дауна. Родились мальчик и девочка. Все, конечно, хорошо, но единственное чего я боюсь, что останусь одна, без мужа, никто не захочет связывать свою жизнь с той, у которой.

Синдром Дауна, по мнению медиков — чистая генетическая случайность. Почему рождаются дети с синдромом Дауна? Чем характеризуется это отклонение и можно ли обнаружить его на ранних сроках беременности? Что такое синдром Дауна? Синдром Дауна еще называют трисомией с участием 21—ой хромосомы. Это одна из форм патологии генов, когда в генетическом материале оказывается одна лишняя хромосома вместо положенных и. Вообще хромосомы парны, но на месте ой пары вместо двух хромосом оказывается три.

БОДИБИЛДЕР С СИНДРОМОМ ДАУНА (Kollin Clarke)